血液標簽直接關(guān)系到血液質(zhì)量與輸血安全。近日，國家衛健委發(fā)布了《國家衛生信息資源分類(lèi)與編碼管理規范》等 21 項推薦性衛生行業(yè)標準，將在2022年4月1日起施行。其中包括《WS/T 789-2021血液產(chǎn)品標簽與標識代碼》標準，該標準由中國醫學(xué)科學(xué)院輸血研究所、北京市紅十字血液中心、成都市血液中心、南京紅十字血液中心、四川大學(xué)華西醫院起草，針對血站提供的全血及成分血的血液產(chǎn)品標簽做出了明確的編碼設計要求，該標準的發(fā)布標志著(zhù)我國輸血技術(shù)信息化邁向新的征程，特別需要指出的是該標準包含了對混合去白細胞濃縮血小板編碼設計要求。

混合去白細胞濃縮血小板是將多人份ABO及RhD同型全血中分離出的血小板匯集并完成白細胞濾除的血小板成分血，在歐美國家有著(zhù)廣泛應用。在歐洲近三十年的臨床實(shí)踐中，混合去白細胞濃縮血小板占臨床使用的血小板總量的約50%，它同單采血小板一樣，是主要的血小板制劑。

目前國內血小板制劑中，單采血小板占95%以上，隨著(zhù)臨床輸注量逐年上升，血小板供應常常處于緊平衡狀態(tài)，無(wú)法充分滿(mǎn)足臨床需求，積極開(kāi)展混合去白細胞濃縮血小板的應用，既可充分利用寶貴的血液資源,也可解決血小板供應緊平衡的難題。

 由中國醫學(xué)裝備協(xié)會(huì )立項，中國醫學(xué)裝備協(xié)會(huì )輸血裝備與技術(shù)專(zhuān)業(yè)委員會(huì )歸口負責，多家單位專(zhuān)家共同起草的《T /CAME 11-2020去白細胞混合濃縮血小板的制備和質(zhì)量控制》已于2020年2月13日發(fā)布。為血站開(kāi)展去白細胞混合濃縮血小板的制備和質(zhì)量控制提供了標準依據。該標準的第一起草單位南京雙威生物醫學(xué)科技有限公司是國產(chǎn)品種類(lèi)最全、性能領(lǐng)先的白細胞過(guò)濾輸血器材制造商，公司開(kāi)發(fā)的一次性使用白細胞過(guò)濾輸血器材FTS-PL610 型產(chǎn)品專(zhuān)用于混合去白濃縮血小板成分的制備，操作方便。

《WS/T 789-2021血液產(chǎn)品標簽與標識代碼》標準的發(fā)布將進(jìn)一步促進(jìn)我國輸血技術(shù)的信息化、現代化，結合前期發(fā)布的《T /CAME 11-2020去白細胞混合濃縮血小板的制備和質(zhì)量控制》，將有利推動(dòng)混合去白濃縮血小板的規范化應用，有效緩和血小板供應緊張的局面。

撰稿：胡政芳

排版：時(shí)君