中新網(wǎng)上海4月18日電 復旦大學(xué)18日披露，該?；A醫學(xué)院黃志力課題組研究發(fā)現吻內側被蓋核神經(jīng)元(RMTg)具有生理性睡眠促進(jìn)作用，并參與睡眠內穩態(tài)調控。

　　研究結果闡明：RMTg是睡眠啟動(dòng)和維持不可或缺的核團，是腦內多巴胺系統的重要“剎車(chē)”。這一發(fā)現為臨床治療多巴胺能神經(jīng)功能異常的失眠癥提供了新思路，為改善情感性疾病睡眠障礙提供了潛在治療靶點(diǎn)。

　　相關(guān)研究成果以《吻內側被蓋核是非快動(dòng)眼睡眠的關(guān)鍵核團》為題在線(xiàn)發(fā)表于《美國科學(xué)公共圖書(shū)館生物學(xué)》(PLOS Biology)雜志。

　　當下，抑郁、藥物成癮、帕金森病等神經(jīng)精神疾患的發(fā)病率呈逐年上升趨勢，嚴重危害人類(lèi)健康。上述疾病伴有嚴重的睡眠紊亂，究其原因與腦內多巴胺能神經(jīng)元功能失調密切相關(guān)。尋找腦內多巴胺活性調控機制是急需解決的科學(xué)問(wèn)題。

　　據介紹，吻內側被蓋核(RMTg)是新鑒定的由γ-氨基丁酸(GABA)能神經(jīng)元組成的腦干結構，向中腦多巴能神經(jīng)元有廣泛的纖維投射。研究團隊運用高度自動(dòng)化睡眠覺(jué)醒解析系統，采用化學(xué)遺傳學(xué)方法激活大鼠RMTg神經(jīng)元后，發(fā)現，動(dòng)物睡眠總量明顯增加，睡眠深度提高;毀損RMTg神經(jīng)元或抑制其活性，動(dòng)物睡眠量及睡眠深度降低。這意味著(zhù)，RMTg是睡眠內穩態(tài)調控的重要基礎。

　　神經(jīng)環(huán)路研究顯示：RMTg活性增高，抑制中腦多巴胺能神經(jīng)元活性，促進(jìn)睡眠;RMTg活性降低，中腦多巴胺能神經(jīng)元去抑制，其活性增加，誘發(fā)覺(jué)醒。